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能谱分析仪问题

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chem17
2024/7/26 8:44:13

路灯时间定时控制器怎么调？按键式时间控制器：1.连按“取消/恢复”键4次，解锁屏幕。2.按“校时”按钮校对小时，“校分”按钮校对分钟，“校星期”按钮校对星期。3.按“定时”按钮，来设置定时时间（点击定时按钮删除定时晚上7点开的定时，重新设置就可以了）。4.按“自动/手动”按钮，调至“自动”。按键式时间控制器需要手动点击按钮进行校时。蓝牙时间控制器：1.打开手机蓝牙，扫描开关上的二维码，进行小程序控制版面。2.点击设备，输入密码，初始密码是0000。3.点击定时设置，设置定时开关的时间（点击定时时间直接进行修改就可以）。4.点击保存发送。蓝牙时间控制器是联网自动校时。

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gk智造君
2024/7/26 8:44:22

主要是重锤保证当正向压力不能打开阀门时阀瓣和阀体的密封，反向来压力时阀瓣在重锤和反向压力的作用下密封。同时液动控制能保证阀门在任何时候的开启关闭。

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gk智造君
2024/7/26 8:44:31

先解锁，长按取消键有的是按四下取消键，按定时，现按校时，显示18点就按校分，按到显示30就可以了

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linda
2024/7/26 8:44:42

重锤式液控止回蝶阀与水泵联动控制，当液控蝶阀收到停泵信号时，控制阀门的液压装置回油管路上的电磁阀打开，在重力作用下，举起的重锤落下，油缸内的压力油流回油箱，阀门随之关闭。重锤式液控止回蝶阀关闭过程有快关慢关两个阶段，并且可以通过调节液压装置上的小调节阀，调整快慢两阶段的时间和角度，这样既可以防止倒流，又能避免关阀过快产生水锤。其功能和多功能水泵控制阀是一样的，即相当于止回阀和水锤消除器。补充：液控阀是由外部信号控制的，没有关闭信号根本不会动作，没法防止回流。止回阀一般都是跟水泵一起用的，泵停了自然有关阀信号。

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linda
2024/7/26 8:44:43

展开3全部方法提要试样经氢氟酸-硝酸-硫酸-高氯酸分解后，转化成(25+75)HNO3溶液，采用负压反相萃取色层或自然反相CL-TBP萃淋树脂萃取色层分离铀，以水解吸铀后，用电沉积法镀片制备铀α源，用α能谱分析仪测定234U/238U。试样在刚玉坩埚中加入过氧化钠，于700℃熔融后，用10g/LEGTA-(5+95)三乙醇胺提取，制备成(25+75)HNO3溶液，采用负压反相萃取色层或自然反相CL-TBP萃淋树脂萃取色层分离钍，以3mol/LHCl洗脱钍后，用电沉积法镀片制备钍α源，用α能谱分析仪测定230Th/232Th。仪器和装置金硅面垒半导体探测器，α探测真空室，真空泵(真空度小于10Pa)，电荷灵敏放大器，线性放大器，偏压电源(输出电压0～300V，稳定度好于0.2%)，多道能谱仪(不少于1024道)。直流稳定电源(电流0～2A)。铂电极电沉积阳极。用直径0.5～1mm电铂丝，一端绕成"8mm左右的平面螺状环(盘香状)，电镀时，螺状环面对不锈钢圆片。沉积槽聚四氟乙烯制成，内径"20mm，高80mm，不锈钢底座，阳极与阴极间距1cm。恒温水浴箱。试剂过氧化钠。氯化铵。草酸铵。氢氟酸。硝酸。高氯酸。硫酸。三乙醇胺-EGTA混合液100mL溶液中含5mL三乙醇胺和1gEGTA。氯化镁溶液(20g/L)。氢氧化钠溶液(10g/L)。铀电沉积液称取2gNH4Cl和5g(NH4)2C2O4溶于100mL水中(30℃)，用盐酸调pH为6。钍电沉积液称取2gNH4Cl和5g(NH4)2C2O4溶于100mL水中(30℃)，用盐酸调pH为2。CL-TBP萃淋树脂0.193～0.250mm。色层柱内径7.6mm，高150mm。天然铀α标准源一个。天然钍和230Th(或210Po)工作源各一个。分析步骤(1)测定铀的试样分解称取0.1～4.0g(精确至0.0001g)铀总量不大于150μg试样置于100mL聚四氟乙烯烧杯中，加5mLHF、5mLHNO3、5mL(1+1)H2SO4和2mLHClO4，盖上聚四氟乙烯盖，在低温电炉上煮沸30min以上。打开盖，继续蒸发至小体积，取下，冷却，转入铂皿中，在电炉上蒸至白烟冒尽。取下，冷却，加15mL(2+1)HNO3，于电炉上提取至溶液透明，转入100mL烧杯中，用(1+3)HNO3冲洗铂皿，洗液转入100mL烧杯中，加入1～2gNa2O2，待剧烈反应完毕，用(1+3)HNO3冲洗杯壁，使溶液体积保持在50mL左右，继续在电炉上提取至溶液清澈透明。取下，冷却。(2)铀富集分离将溶液过滤于已用(1+3)HNO3平衡过的色层柱中，视需要采用负压反相萃取色层分离或自然反相萃取色层分离。a.负压反相萃取色层分离。利用负压反相萃取色层分离杂质装置(图66.1)控制流速在2～5mL/min，待上柱液流尽，用20mL(1+3)HNO3淋洗柱3次;用14mL3mol/LHCl淋洗柱3次，4mL水淋洗柱1次，流出液弃去。利用负压反相萃取色层分离钍(铀)装置(图66.2)，用10mL蒸馏水控制流速在2～5mL/min之间分2次洗脱铀，流出液承接于大气吸收瓶中，然后再转入50mL烧杯中，用水洗尽大气吸收瓶，洗液转入50mL烧杯中，加入1mLHNO3和0.5mLHClO4，置于电炉上冒烟蒸干后，稍冷却，再加入1mLHCl，低温蒸干，供电沉积使用。色层柱用20mL水淋洗后，用带玻璃珠的乳胶管堵住色层柱嘴。于色层柱贮液杯中加入20mL水，盖上盖，供下次使用。图66.1 色层柱和接液瓶图66.2 负压反相萃取色层分离杂质装置图66.3 负压反相萃取色层分离钍(铀)装置b. 自然反相萃取色层分离。控制自然流速在 1mL/min 以下，待上柱液流尽，用 20mL ( 1 +3) HNO3淋洗柱 3 次，用14mL 3mol / L HCl 淋洗柱 3 次，4mL 水淋洗柱1 次，流出液弃去。用 10mL 水分 2次洗脱铀，流出液承接于 50mL 烧杯中，加入1mL HNO3和 0. 5mL HClO4，置于电炉上冒烟蒸干后，稍冷却，再加入 1mLHCl，低温蒸干，供电沉积使用。色层柱用20mL 水淋洗后，用带玻璃珠的乳胶管堵住色层柱嘴。于色层柱贮液杯中加入20mL 水，盖上盖，供下次使用。(3)测定钍的试样分解称取0.1～4.0g(精确至0.0001g)钍总量不大于150μg试样置于刚玉坩埚中，视试样量，加入4～8gNa2O2，用玻棒搅匀，上面再覆盖一层过氧化钠，置于700℃的高温中熔融10min，取出，冷却。将坩埚放入250mL烧杯中，视试样量，用50～200mL三乙醇胺-EGTA混合液提取，洗出坩埚;若溶液沉淀很少，则加入2mL氯化镁溶液。将烧杯置于电炉上煮沸2min，取下，冷却。用快速定量滤纸过滤，沉淀和烧杯用氢氧化钠溶液各洗2次，再用水各洗2次。用(3+7)热硝酸将沉淀溶解于原烧杯中。(4)钍富集分离将溶液过滤于已用(25+75)HNO3平衡过的色层柱中，视需要采用负压反相萃取色层分离或自然反相萃取色层分离。a.负压反相萃取色层分离。利用负压反相萃取色层分离杂质装置(图66.2)控制流速在2～5mL/min，待上柱液流尽，用20mL(25+75)HNO3淋洗柱3次，4mL3mol/LHCl淋洗柱1次，流出液弃去。利用负压反相萃取色层分离钍(铀)装置(图66.3)，用10mL3mol/LHCl控制流速在2～5mL/min，分2次洗脱钍，流出液承接于大气吸收瓶中，然后再转入50mL烧杯中，用水洗尽大气吸收瓶，洗液转入50mL烧杯中，加入1mLHNO3和0.5mLHClO4，置于电炉上冒烟蒸干后，稍冷却，再加入1mLHCl，低温蒸干，供电沉积使用。色层柱用30mL水淋洗后，用带玻璃珠的乳胶管堵住色层柱嘴。于色层柱贮液杯中加入20mL水，盖上盖，供下次使用。b.自然反相萃取色层分离。控制自然流速在1mL/min以下，待上柱液流尽，用20mL(25+75)HNO3淋洗柱3次，4mL3mol/LHCl淋洗柱1次，流出液弃去。用10mL3mol/LHCl分2次洗脱钍，流出液承接于50mL烧杯中，加入1mLHNO3和0.5mLHClO4，置于电炉上冒烟蒸干后，稍冷却，再加入1mLHCl，低温蒸干，供电沉积使用。色层柱用30mL水淋洗后，用带玻璃珠的乳胶管堵住色层柱嘴。于色层柱贮液杯中加入20mL水，盖上盖，供下次使用。(5)电沉积制备α源a.铀α源的制备。用10mL铀电沉积液溶解分离纯化后的试样，试液倒入电沉积槽，加入0.05～0.1g(NH4)2C2O4，将电沉积槽放入水温(65±5)℃的恒温水浴箱中，接通电源，将电流调至1.2A。此时，电沉积液pH为6;电沉积时间视pH变化而定，一般为40min左右，pH由6上升到8，再由8降到2;这时，向电沉积槽内加入3滴氨水，3～5min后加入几滴氨水，切断电源，小心取出阴极片，水清洗后用酒精棉球擦净样片，晾干，编号待测。b.钍α源的制备。用10mL钍电沉积液溶解分离纯化后的试样，试液倒入电沉积槽，加入0.05～0.1g(NH4)2C2O4，将电沉积槽放入水温(65±5)℃的恒温水浴箱中，接通电源，将电流调至1.2A。此时，电沉积液pH为2;电沉积时间视pH变化而定，一般为40min左右，pH由2上升到8，再由8降到2;这时，向电沉积槽内加入3滴氨水，3～5min后加入几滴氨水，切断电源，小心取出阴极片，用水清洗后用酒精棉球擦净样片，晾干，编号待测。(6)测量a.谱仪工作状态选择。aα探测真空室的真空度一般控制在1～10Pa。真空度不宜过高，以免引起核反冲对探测器的污染。b确定探测器的工作偏压:根据偏压-能量分辨率实验曲线，选择分辨率偏压作为探测器偏压值。每个探测器初次使用前必须进行偏压选择。c改变线性放大器的放大倍数，使测量峰居于显示器合适部位。d测量能量分辨率:将230Thα源或210Poα源放入α探测真空室内，抽真空。测量α谱仪的能量分辨率，要求仪器的能量分辨率好于1%。b.能量刻度。用天然钍或其他已知能量的α薄源对谱仪进行能量刻度，能量非线性不得超过1%。c.效率刻度。将已知放射性活度的铀标准源放在探测真空室内，抽真空，测量238U、234Uα能谱，求出实测计数与铀标准源活度的百分比，即为探测效率，按式(66.1)计算:岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析式中:Ea为谱仪的探测效率;Rs为刻度源的净计数率，s-1;Ra为α粒子发射率，s-1(此处用238U的活度，Bq)。谱仪的探测效率确定以后，如测量的几何条件、系统的配置等有变化时，必须重新刻度。d.测量全流程本底。按制定的方法，制备不少于各2份空白铀、钍α源试样片，在测量装置上测量全流程本底，取平均值作为全流程本底值。当更换试剂或探测器时，应重新测量全流程本底。e.测量试样。首先，根据所要求的相对误差ε和试样计数率N，按式(66.2)计算出测量时间t:岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析然后，将待测试样的铀(或钍)α源，放在α探测真空室内，抽真空，按所确定的测量时间t测量α能谱曲线，读取238U、234U、230Th、232Th的谱峰面积。(7)分析结果的计算岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析式中:238U、234U、230Th、232Th为扣除仪器本底加试剂空白试样的该同位素的峰面积;x为234U或230Th的峰面积;y为238U或232Th的峰面积;σ为相对标准偏差。岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析式中:δx为 (8)全流程试剂空白检验按给出的分析流程对所用试剂进行了全流程空白检验，空白(计数/24h):238U为31.3、234U为29.4、230Th为28.8、232Th为18.0。(9)测量下限估算通过本流程对砂岩样分解、富集分离制出的试样(电沉积α源片)，用α能谱法测量234U/238U、230Th/232Th比值的不确定度可用合成标准偏差来表示:岩石矿物分析第三分册有色、稀有、分散、稀土、贵金属矿石及铀钍矿石分析式中各符号的物理意义同式(66.4)和式(66.5)。我国对固态地质试样中的234U/238U、230Th/232Th比值测定还没有制定分析误差要求，以EJ/T751—93《放射性地质矿产分析试验质量保证规范》对水中234U/238U、230Th/232Th比值分析允许偶然误差作为参考，即U(或Th)大于10μg/g以上试样的相对允许误差为5%，1～10μg/g试样的相对允许误差为10%。对234U/238U来说，要满足10%的相对标准偏差，根据公式(66.6)各核素的测量计数必须达到200个计数以上。虽然238U与232Th的半衰期不一样，同质量238U放射性比活度是232Th放射性比活度的3倍，但地壳中232Th的克拉克值刚好是238U的3倍，所以低品位试样中238U与232Th活度比1左右，同样测量230Th/232Th比值要达到10%的相对标准偏差，各核素的测量计数也必须有200个计数以上。试样中核素达到放射性平衡时，1μg铀中238U、234U、230Th的比活度均为0.0123Bq，1μg钍中232Th比活度为4.03×10-3Bq。"20mm金硅面垒半导体探测器，安装"18mm准直孔情况下，α能谱仪的探测效率一般不会大于20%(4!)。本方法全流程回收率一般为50%～90%。对于铀、钍都是1μg/g的低品位试样:称取4g试样，α能谱仪的探测效率取20%，全流程回收率取70%，以24h为测量计时单位的条件下，可计算出α能谱仪对238U、234U、230Th的净计数为595个，232Th的净计数为195个。根据上述条件，在要求10%的相对标准偏差下，可计算出本流程称取不同试样量的测量下限。增大称样量能显著降低测量下限或显著提高测量效率。本流程238U/234U测量下限为铀0.5μg/g、230Th/232Th测量下限定为钍1.2μg/g是可行的，能满足地质勘查研究的需要。

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vivilu
2024/7/26 8:44:49

付费内容免费查看回答1、按时间控制，on是开off是关，显示on的时候，按效时再按效分，此时的时间为开灯的时间。2、按时间控制，off-按效时-效分此时显示的是关灯的时间，按时钟返回到主面板。提问小区路灯如何设定开和关的吋间回答步首先我们先按下复校时按钮，一直按，按显示的现在时间我们开始进行调小时。步骤2/4第二步，接着找到分校的按钮按一下按钮，一直按，之后按照现在的时间进行调整分钟。第三步，继续链接上面的操作，接着按下校星期的按钮，一直按，按现在的星期调星期数。步骤4/4接着按下“设定”按钮，设定路灯要开关几次。接着继续按一遍zd校时、校分、校星期，设置开关的时间和天数。摄影灯什么牌子好?神牛多样化产品，你值得拥有!深圳市神牛摄影器材广告查看详情更多10条

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兴旺宝
2024/7/26 8:45:01

重锤式液控止回蝶阀与水泵联动控制，当液控蝶阀收到停泵信号时，控制阀门的液压装置回油管路上的电磁阀打开，在重力作用下，举起的重锤落下，油缸内的压力油流回油箱，阀门随之关闭。重锤式液控止回蝶阀关闭过程有快关慢关两个阶段，并且可以通过调节液压装置上的小调节阀，调整快慢两阶段的时间和角度，这样既可以防止倒流，又能避免关阀过快产生水锤。其功能和多功能水泵控制阀是一样的，即相当于止回阀和水锤消除器。补充：液控阀是由外部信号控制的，没有关闭信号根本不会动作，像你说的那样，没法防止回流。不知道你这阀用在什么场合的，止回阀一般都是跟水泵一起用的，泵停了自然有关阀信号，若不停泵又怎么会有回流？

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仪表柱子
2024/7/26 8:45:15

电气：屏护装置、漏电保护装置、断路器与隔离开关操动机构之间装设的联锁装置、电力电容器的开关与其放电负荷之间装设的联锁装置等；防雷：避雷针、避雷线、避雷网、避雷带、接闪器、引下线、接地装置等；锅炉：压力表、水位计、超温报警和联锁保护装置、高低水位警报和低水位联锁保护装置、锅炉熄火保护装置、锅炉自动控制装置、排污阀或放水装置等；压力容器：紧急切断阀等；机械：固定安全防护装置、联锁安全装置、控制安全装置、自动安全装置、隔离安全装置、可调安全装置、自动调节安全装置、跳闸安全装置、双手控制安全装置等。

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环保阿凤
2024/7/26 8:45:16

由液压卷扬机的工作原理可知，卷扬机由下列主要部件组成：①液压马达：液压马达型式常为轴向柱塞式和径向柱塞式马达，轻载卷扬机可采用端面配油的摆线齿轮马达；②制动器：其结构为液压常闭多片盘式制动器，弹簧制动液压松开；③减速器：一般为一级或二级行星轮系；④卷筒和机架：⑤阀块：阀块由梭阀、平衡阀及油路块集成。图4-1就是此种类型结构卷扬机。1.自带减速器的卷扬机图4-4所示AF15000型液压卷扬机是将液压马达、制动器和减速器等部件组成一体，称为卷扬机减速机。减速机外壳与卷筒固定，而液压马达外壳与支架固定。不同规格型号的减速机，配以相应卷筒和机架，即组成液压卷扬机的系列产品。图4-4 AF15000型液压卷扬机2.具有自由下放功能的卷扬机具有自由下放功能的液压卷扬机有两种型式结构。一种是传动输出轴与卷筒之间设一离合器，离合器结构类似制动器，详见图4-5ILYJ5系列自由下放卷扬机。离合器也是常闭式，弹簧闭合，液压分离，由单独换向阀控制。图4-5 ILYJ5系列自由下放卷扬机图4-6是具有自由下放速度可调的液压卷扬机，在卷筒上设有闸带制动器，通过控制液压缸中压力，即可实现重载自由下放过程中的速度调节。图4-6 ILYJ5系列自由下放速度可调的卷扬机另一种具有自由下放功能液压卷扬机的液压原理见图4-7，液压卷扬机上加一外控油路，来控制制动器和液控单向阀。卷扬机实行自由下放作业时，卷扬机的换向阀处于中位，接通外控油路，使制动器松开、液控单向阀打开，液压马达进油口与出油口连通，卷扬机在负载作用下实现自由下放动作。这种卷扬机比采用离合器自由下放的卷扬机结构简单，液压岩心钻机上应用较多。3.RW300型液压卷扬机（1）结构：图4-8为美国BRADENRW300型卷扬机的结构图，此卷扬机设计提升能力13950kg。图4-8中，液压马达16固定在液压马达座13上，并固定在右侧底座12上。液压马达主轴通过内轮18的花键传给卷扬机主轴，主轴左端为一轴齿轮，因此液压马达输出轴直接驱动一级中心轮6转动，一级行星轮25通过滚针轴承24支承在一级行星轮轴26上。一级中心轮通过一级行星轮驱动内齿圈7转动。图4-7 外控自由下放卷扬机的液压系统图行星轮系的中心轮通过一级行星轮驱动一级行星架（系杆）1转动，而该行星轮架通过花键与二级中心轮3连接在一起，而二级中心轮通过滑动轴承支承在卷扬机主轴（中心轮6）上。二级中心轮通过二级行星轮驱动内齿圈转动，通过二级行星轮驱动二级行星架2转动，而该行星架通过花键与三级中心轮4连接在一起，三级行星架5固定不动，三级中心轮通过三级行星轮22驱动内齿圈7转动。图4-8 RW300型卷扬机结构图内轮18与外套筒15之间装有凸轮楔块17，三者构成一单向离合器。外套筒左端外圆加工成齿槽与摩擦片21内齿相啮合。摩擦片外齿与液压马达座13内齿相啮合。卷扬机不工作时通过弹簧14，活塞9压紧摩擦片，使外套筒不能转动。形成具有双制动系统的液压卷扬机。（2）工作原理：RW300型液压卷扬机的液压系统见图4-9。图4-10为卷扬机的双重制动系统结构图。图4-9 制动液压系统图图4-10 双重制动系统结构图这种卷扬机的特点是在输入轴与多片摩擦离合器之间又装一个带有凸轮楔块摩擦滚动元件的离合器，使卷扬机不必松开摩擦离合器就可提升。图4-10所示为双重制动系统结构图，其中凸轮楔块式定向离合器由内轮5，外套筒2和凸轮楔块3等组成。内轮内孔为花键轴孔与液压马达轴配合，外套筒外表面加工成凹槽，与一组带有凸齿的摩擦片相配合。工作原理：当主轴逆时针回转提升外负载时如图4-11所示，凸轮楔块被摩擦力矩带动而滚向间隙宽敞的部分，这时定向离合器处于分离状态，多片摩擦离合器处于弹簧推力作用压紧处于啮合状态不工作。主轴通过行星轮系带动卷筒作提升工作。不受凸轮楔块离合器的影响。图4-11 自由转动状态图4-12 锁定状态提升动作停止时，由于负载的自重会使卷筒反向（顺时针）转动，顺时针转动导致凸轮楔块收缩，并楔紧与内轮和外套筒之间，使定向离合器进入接合状态（图4-12），从而紧紧地将主轴锁住不动，阻止由负载自重引起的反向转动。卷扬机下降负载时，接通油路，当油压未达到平衡阀开启压力时，液压马达保持不动，另外当油压未达到多片摩擦离合器打开压力时，液压马达也保持不动（图4-12）。只有当油压升至平衡阀的开启压力，同时达到松开多片摩擦离合器压力时，液压马达才能转动，负载下降。平衡阀的开度决定流量和负载下降速度，增加进入液压马达的油量就能够增强压力并加大平衡阀的开度，从而提高负载下降速度。降低流量会使压力降低，平衡阀开度减小，从而降低负载的下降速度。当操纵阀处于中间位置时，压力下降，平衡阀关闭，负载运动停止。（3）轮系传动比计算：图4-13为RW300型卷扬机传动简图。设各齿轮齿数z1＝15；z2＝19；z3＝54；z4＝26；z5＝20；z6＝66；z7＝20；z8＝23。试求主轴转速n1与卷筒转速n6的传动比。解：首先划分轮系，此轮系有两个周转轮系，一个定轴轮系。中心轮1、行星轮2、内齿圈3与系杆H1组成一级行星轮系；中心轮4、行星轮5、内齿圈6与系杆H2组成二级行星轮系；中心轮7、行星轮8、内齿圈6与系杆H3（系杆为固定件）组成定轴轮系。图4-13 RW300型卷扬机传动简图从传动简图4-13中可知：n3＝n6；n4＝nH1；n7＝nH2写出各轮系传动比，并代入数值液压动力头岩心钻机设计与使用由式a得 n1＝-3.6n6＋4.6nH1由式b得 nH1＝-2.54n6＋3.54nH2由式c得 nH2＝-3.3n6上述三式整理后液压动力头岩心钻机设计与使用即卷筒与主轴旋转方向相反，传动比i16＝69

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vivilu
2024/7/26 8:45:22

防止水倒流

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