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脑立体定位仪的ZH-B脑定位仪适配器

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脑立体定位仪问题

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linda
2024/7/27 7:26:08

1、小鼠适配器 NO[ZH0007]这种适配器作为该立体定位仪的标准附件，随定位仪一起提供，包适鼻夹和耳杆。2、大鼠适配器 NO[ZH0008]3、兔/猫适配器 NO[ZH0009]该适配器包括高度提升杆（将U形架提高2.5英寸）以及眼窝固定器和20度的耳杆。4、小鸟适配器 NO[ZH0010]该适配器使用45度耳杆，喙夹为倒V字形。作为取代，它也可以用来固定大鼠。5、几内亚猪适配器该适配器包括一对45度的耳杆，而且鼻夹比大鼠适配器的长的多，它能够伸至门牙之后相当远处。6、45度与15度耳杆通常45度适用于兔\豚鼠\鸟等，15度适用于大小鼠等7、微电极夹持器 NO[ZH0015]用于夹持电极、导管、探针、微量注射器、和等8、微注射器夹持器 NO[ZH0016]用于夹持电极、导管、探针、微量注射器、和等脑立体定位仪实验使用方法脑立体定位仪实验使用方法一、实验目的:1. 了解脑立体定位技术。2. 掌握脑立体定位仪及脑图谱的使用方法。二、实验原理:脑立体定位技术被广泛的运用于脑的损毁、刺激和脑电记录的精确定位中，成为研究脑结构和功能的工具。脑立体定位技术主要是使用脑立体定位仪作为定位仪器，利用某些颅骨外面的标志（如前囟、后囟、外耳道、眼眶、矢状缝等）或其它参考点所规定的三度坐标系统，来确定皮层下某些神经结构的位置，以便在非直视暴露下对其进行定向的刺激、破坏、注射药物、引导电位等研究，是神经解剖、神经生理、神经药理和神经外科等领域内的重要研究方法。常用的实验动物，如大鼠、小鼠、猫等高等哺乳动物以及鸟类，其均有的外耳道，可用（耳棒）来定位。在确定了颅外标记之后，就可按脑立体定位图谱所提供的数据进行定位操作。三、实验器材:脑立体定位仪,MC-5微操作仪，常规，钻孔针，纱布，干棉球，酒精，0.4%戊钠（麻醉剂，现配现用），生理盐水，1ml注射器，3%双氧水，小白鼠。四、实验步骤:1.脑定位仪的使用1.1 校验仪器定位仪经过搬动或长期不用后，使用前需先加以校验。重点是检验电极移动架各滑尺是否保持直角，可用三角板测定各滑尺所成的角度是否是直角；各衔接部与螺丝有没有松动；滑尺是否太松；检查主框两臂的平行情况；最后观察固定头的装置两侧对称程度，小框是否与主框平行。检查仪器后，可进行下列校验性操作：（1）将两侧耳杆柱旋松，在主框上前后滑动，然后再按照原规定刻度装好，看两侧耳杆尖是否对正。（2）取下一侧耳杆，将一侧电极移动架装好，前后左右上下移动各滑尺，使装在电极夹上的金属定位针尖正对耳杆尖的中心，记下各滑尺的刻度读数，再卸下移动架再装上，并按上法测定耳杆尖的部位，记下三个滑尺的读数，反复操作取平均数首先将放置水平的脑立体定位仪上的两个滑道，按实验的要求调节好合适的高度后。（3）然后再用水平尺调正好两个滑道的前后、左右水平。这时再把安置在滑道上的手动微推进器按上面的刻度调节垂直。1.2 确定脑立体定位零点，小鼠脑定位的系统大致分两种：（1）用耳间线中心定位，首先将两个耳棒在定位仪滑道中间部位彼此相接触（两个耳棒读数相同），旋紧镙丝。然后取下一侧耳棒，另一耳棒不动。调节移动推进器，使校验电极与耳棒的中心点相触，即为A点（即耳间线中心点），并记下刻度值。然后，将推进器水平移动到门齿钩的上方，将门齿钩平面与校验电极相触。这时就定出外耳道中心点与门齿牙板上面上沿之间的水平切面0点，记为H0。这时，动物的前囟和后囟基本处在一个水平面上，相差0-0.1mm。另外，规定耳间线中心点以上为+，向下为-；向嘴侧为+，向尾侧为-。（2）用颅骨标志定位（常用前囟），即以前囟为嘴尾侧0点，由前囟向嘴侧为+，向尾侧为-，其它与上面定位方法相同（图示）。2. 实验内容:（1）动物麻醉：小鼠，体重20-30g，称重后以0.4%戊钠腹腔麻醉注射时必须缓慢，随时注意动物状态。（2）小鼠头部固定：将小鼠的门齿固定于脑定位仪上颌固定器，然后把一侧的耳捧推入动物的外道后，使动物的头在处于两滑道正中。再将另一耳捧推入另一侧的外耳道。这时观察两个耳棒的刻度一致后，将两耳棒上的固定螺丝扭紧，在将牙齿固定器上压鼻环压下后扭紧（鼻环、耳棒的松紧度调节适宜为好），这时从各个方向推压动物头部均不会出现移动。（3）开孔前的备皮：剪去动物头部毛，用2%碘酒及75%酒精棉球作头部皮肤的消毒，沿矢状缝作一3cm长的皮肤切口，分离皮下组织，用双氧水清洁颅骨表面的筋膜及肌肉并剥离，推开骨膜，暴露前囟、人字缝及矢状缝。（4）确定标准中线：将金属定位针向下移动到矢状缝上方后，再前后移动定位针，使定位针定位到前囟。（5）小鼠海马定位：用定位针在前囟后2mm, 矢状缝旁开2.5mm处定位一点，即为海马的平面位置，然后在此点上用钻孔针在颅骨上钻一小圆孔。（6）注射药物：小鼠海马则位于该圆孔下2 mm，将1ml注射器吸入药物安置到MC-5微操作仪上，操作仪器使注射器针头由小鼠脑钻孔处下降2mm时完成药物注射到小鼠脑海马处。（7）制作脑组织切片：将小鼠脑制作成切片，显微观察小鼠脑中红染料位置来验证小鼠脑海马中是否定位准确。使用单位:清华大学\北京宣武医院\北京天坛医院\南京脑科医院\中国科技大学\美国韦恩州立大学\浙江大学\长春中医学院\苏州大学医学院\徐州医学院\柳州医学院\牡丹江医学院\内蒙古中蒙医学院等

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