安全继电器的工作原理？它是怎么跟plc结合在一起工作的？-兴旺号

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环保阿凤2024/7/29 7:23:39

展开1全部【实验操作】1.检查721A型分光光度计的旋钮和开关，使其回复零点。2.按要求接通电源，按下“T键”，打开暗盒盖和电源开关，指示灯亮。预热20分钟。3.调节波长旋钮至所需波长。4.取比色皿分别盛装B、S、U液，置入检测室（比色皿先用蒸馏水洗后，再用比色液润洗才能装比色液）。B液对准光路。5.调节面板“零位细调”，使指示为00.0，即透射比“T”的零点，同时“一”号闪跃。6.合下检测室盖.调节“光量粗、细调”电位器，使指示为100.0，须反复5、6两点操作达到稳定。7.按下“A”键，指示为“.000”同时“一”闪跃，如果指示读数不是比值时，应调节“消光调零“电位器，使其达到要求。8.拉出或推入拉杆，使U、S液分别置于光路读取A值，然后移动拉杆，读B管A值，如为0，则前述A值有效。9.在稳定时，重复读数一次，并按下“T”键。10.打开检测室盖，取出比色皿，倾去比色液于水槽中，用自来水冲洗干净，倒置于表面皿（铺有滤纸）中。11.关上电源开关，拔出电源插头，取出比色皿架，检查检测室内是否有液体溅出，并擦净。检测室内放入硅胶袋，合上盖，套上仪器罩。【计算】1.利用标准管计算测定物含量实际测定过程中，用一已知浓度的测定物按测定管同样处理显色，读取吸光度，再根据（6）式计算，即A1=K1C1l1A2=K2C2l2式中A1、A2分别为已知浓度标准和未知浓度测定吸光度。c1、c2分别为已知浓度标准管和未知浓度测定管中测定物浓度。因盛标准液和测定液的比色杯径长相同（l1=l2），故上二式可写成：A1/K1C1=A2/K2C2……………………………………………(7)因标准液和测定液中溶质为同一物，K值相同，即：（7）式可换算成下式：C2=（A2/A1）×C1…………………………………………(8)因测定液和标准液在处理过程中体积相同，故（8）式可写成：m2=（A2/A1）×m1…………………………………………(9)式中m1、m2分别表示标准液和测定液中待测物的含量。（9）式为实验操作中常用计算式。【注意事项】1.仪器须安放在稳固的工作台上，不能随意搬动。严防震动，潮湿和强光直射。2.盛装比色液时，约达比色皿2/3体积，不宜过多或过少。若不慎使溶液流至比色皿外面须用棉花或拭镜纸擦干，才能放入比色架。拉比色杆时要轻，以防溶液溅出，腐蚀机械。3.千万不可用手或滤纸等物摩擦比色皿的透光面。4.比色皿用后应立即用自来水冲洗干净，若不能洗净，用5%中性皂溶液或洗衣粉溶液浸泡，也可用新鲜配制的重铬酸钾洗液短时间浸泡，然后用水冲洗干净，倒置晾干。5.每套分光光度计上的比色皿和比色皿架不得随意更换。6.试管或试剂不得放置于仪器上，以防试剂溅出腐蚀机壳。7.如果试剂溅在仪器上，应立即用棉花或纱布擦干。8.测定溶液浓度的光密度值宜在0.1—0.7之间光吸收定律，线性好，读数误差较小。如光密度超过0.1—1.0范围，可调节比色液浓度，适当稀释或加浓，再进行比色。9.合上检测室盖连续工作的时间不宜过长，以防光电管疲乏。每次读完比色架内的一组读数后，立即打开检测室盖。10.仪器连续使用不应超过2小时，必要时间歇半小时再用。11.测定未知液时，先作该溶液的吸收光谱曲线，再选择吸收峰的波长作为测定波长。12.721分光光度计的放大器暗盒及单色器箱处放有两个硅胶筒，检测室内放硅胶袋，应经常检查，发现硅胶变色，应更换新硅胶或烘干再用。13.仪器较长时间不使用，应定期通电、预热。14.仪器用完之后，须拔去电源，套上仪器罩。

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smartcity2024/7/29 7:23:53

先学会标准曲线怎么做你就会了。要用空白归零的，也就是放下空白，点99%，然后就可以拿其他的样品比色了

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chem172024/7/29 7:23:58

展开1全部酶标仪主要应用于酶联免疫吸附检测反应中检测吸光度值，其用途主要应用于ELISA试剂的测定，广泛用于各种实验室，包括临床实验室。酶标仪测定原理是：在特定波长下，检测被测物的吸光值。检测单位：光通过被检测物，前后的能量差异即是被检测物吸收掉的能量，特定波长下，同一种被检测物的浓度与被吸收的能量成定量关系。检测单位用OD值表示， OD是optical delnsity（光密度）的缩写，表示被检测物吸收掉的光密度， OD＝1og（1／trans），其中trans为检测物的透光值。根据Bouger-amberT-beer法则，OD值与光强度成下述关系： E＝OD=logΙ0/Ι其中E表示被吸收的光密度， Ι0 为在检测物之前的光强度，Ι为从被检测物出来的光强度。 OD值由下述公式计算： E＝OD=C×D×E C为检测物的浓度 D为检测物的厚度 E为摩尔因子在特定波长下测定每一种物质都有其特定的波长，在此波长下，此物质能够吸收最多的光能量。如果选择其它的波长段，就会造成检测结果的不准确。因此，在测定检测物时，我们选择特定的波长进行检测，称为测量波长。但是每一种物质对光能量还存在一定的非特异性吸收，为了消除这种非特异性吸收，我们再选取一个参照波长，以消除这个不准确性。在参照波长下，检测物光的吸收最小。检测波长和参照波长的吸光值之差可以消除非特异性吸收。一般使用到酶标仪的主要是在食品安全药物残留快速检测中，例如配合北京望尔生物技术有限公司的克伦特罗、、、呋喃它酮、、磺胺类、类、、等残留快速检测ELISA试剂盒使用时，一般使用酶标仪来进行定量检测。如需建设实验室，望尔公司可以提供检测实验室的建设方案和相关详细建议。：刘先生邮箱：pzwanger008

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